Ապրանքներ
Uracil Pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione
Հոմանիշներ՝ Uracil
Uracil-ի քիմիական հատկությունը
● Արտաքին տեսք/Գույն՝ սպիտակ փոշի
● Գոլորշիների ճնշում՝ 2.27E-08mmHg 25°C-ում
● Հալման կետ՝> 300 °C (լիտ.)
● բեկման ինդեքս՝ 1.501
● Եռման կետ՝ 440,5°C 760 մմ Hg-ում
● PKA: 9,45 (25℃-ում)
● Բռնկման կետ՝ 220.2oC
● PSA: 65.72000
● Խտությունը՝ 1.322 գ/սմ3
● LogP:-0.93680
● Պահպանման ջերմաստիճանը՝ +15C-ից +30C
● Լուծելիություն. ջրային թթու (թեթևակի), DMSO (թեթևակի, տաքացվող, արտանետվող), մեթանոլ (թեթևակի,
● Ջրային լուծելիություն. ԼՈՒՅԼԻ ՏԱՔ ՋՐՈՒՄ
● XLogP3:-1.1
● Ջրածնային կապի դոնորների թիվը՝2
● Ջրածնային կապի ընդունիչների թիվը՝2
● Պտտվող պարտատոմսերի քանակը՝ 0
● Ճշգրիտ զանգված՝ 112.027277375
● Ծանր ատոմների քանակը՝ 8
● Բարդություն՝161
Մաքրություն/Որակ
99%, *տվյալներ հումքի մատակարարներից
Uracil *տվյալներ ռեագենտների մատակարարներից
Անվտանգության տեղեկատվություն
● Նկար (ներ)՝
Xi
● Վտանգի ծածկագրեր՝ Xi
● Անվտանգության հայտարարություններ.22-24/25
MSDS ֆայլեր
Օգտակար
● Քիմիական դասեր. կենսաբանական նյութեր -> նուկլեինաթթուներ և ածանցյալներ
● Կանոնական Ժպիտներ՝ C1=CNC(=O)NC1=O
● Վերջին կլինիկական փորձարկումներ. 0,1% Uracil տեղական կրեմի (UTC) ուսումնասիրություն՝ ձեռք-ոտքի համախտանիշի կանխարգելման համար
● ԵՄ-ի վերջին կլինիկական փորձարկումները. Օնդերզոեկը ֆերմակոկինետիկայի այս ուրացիլն է բերանի խոռոչի ախտորոշման համար, որը հանդիպել է ուղիղ աղիքի քաղցկեղի հետ:
● NIPH-ի վերջին կլինիկական փորձարկումներ. ուրացիլային քսուքի II փուլի փորձարկում՝ կապեցիտաբինով պայմանավորված ձեռք-ոտքի համախտանիշի (HFS) կանխարգելման համար.
● Օգտագործում. կենսաքիմիական հետազոտությունների, դեղերի սինթեզի համար;օգտագործվում է որպես դեղագործական միջանկյալ նյութեր, օգտագործվում է նաև օրգանական սինթեզում ՌՆԹ նուկլեոզիդների վրա ազոտային հիմք:հականեոպլաստիկ Կենսաքիմիական հետազոտություններում:Uracil (Lamivudine EP Impurity F) ազոտային հիմք է ՌՆԹ նուկլեոզիդների վրա:
● Նկարագրություն. Uracil-ը պիրիմիդինային հիմք է և ՌՆԹ-ի հիմնարար բաղադրիչ, որտեղ այն կապվում է ադենինին ջրածնային կապերի միջոցով:Այն վերածվում է նուկլեոզիդ ուրիդինի՝ ռիբոզային մասի ավելացման միջոցով, այնուհետև՝ նուկլեոտիդ ուրիդին մոնոֆոսֆատի՝ ֆոսֆատային խմբի ավելացման միջոցով։
